資料介紹
提出了一種基于粒子Mean Shift 遷移過程的紅外人體跟蹤方法。 算法通過采樣粒子遷移和聚類動(dòng)態(tài)建立目標(biāo)的狀態(tài)模型和量測模型。 在被跟蹤區(qū)域隨機(jī)布撒粒子, 以各粒子對(duì)應(yīng)像素的亮度作為特征值進(jìn)行Mean Shift收斂性分析, 使用收斂后的粒子集表達(dá)目標(biāo)的當(dāng)前狀態(tài); 以狀態(tài)粒子的坐標(biāo)位置為特征值對(duì)其進(jìn)行Mean Shift 聚類, 作為對(duì)目標(biāo)的量測。 連續(xù)跟蹤時(shí), 下一幀的采樣粒子基于上一幀的量測結(jié)果產(chǎn)生。 與傳統(tǒng)的基于序貫重要性采樣的粒子濾波方法相比, 算法不需要目標(biāo)的相似性測度計(jì)算, 僅用少數(shù)粒子即可實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)的可靠跟蹤.
紅外圖像中人體目標(biāo)的跟蹤困難主要來自兩個(gè)方面: (1) 人體目標(biāo)的自身特征。 由于人體是非剛體目標(biāo), 姿態(tài)多樣, 大小不一, 而且運(yùn)動(dòng)狀態(tài)復(fù)雜多變,具有高度的隨意性, 沒有固定的運(yùn)動(dòng)規(guī)律, 無法建立完善的運(yùn)動(dòng)模型表達(dá)形式;
(2) 紅外圖像是灰度圖像, 沒有色彩信息, 紋理細(xì)節(jié)很少, 使得目標(biāo)跟蹤可用的特征值較少。 傳統(tǒng)的跟蹤方法如光流法是基于剛體運(yùn)動(dòng)目標(biāo), 對(duì)于非剛體目標(biāo)的跟蹤受到限制,用于人體目標(biāo)跟蹤時(shí)必須與其它特征相結(jié)合才能完成 ; 卡爾曼濾波及其擴(kuò)展形式等是基于線性/ 高斯動(dòng)態(tài)系統(tǒng), 需要對(duì)目標(biāo)的運(yùn)動(dòng)特征進(jìn)行假設(shè), 建立目標(biāo)運(yùn)動(dòng)模型,如CP、CA、CV 等模型, 使其在應(yīng)用于人體目標(biāo)跟蹤時(shí)受到一些限制。 目前, 用于人體目標(biāo)跟蹤的比較可行的算法是采用貝葉斯濾波跟蹤的形式, 粒子濾波作為貝葉斯濾波的最優(yōu)近似, 適用于任意非線性非Gauss 的隨機(jī)系統(tǒng), 適合于人體目標(biāo)的跟蹤。 粒子濾波是基于仿真的統(tǒng)計(jì)濾波方法, 需要采用大量的隨機(jī)樣本粒子來估計(jì), 使得運(yùn)算量很大, 此外還非常依賴于相似函數(shù)的選擇, 并面臨粒子退化和粒子枯竭的問題。 近年來Mean Shif t 算法作為一種有效的統(tǒng)計(jì)迭代算法, 在滿足一定條件下, 可快速收斂到最近的一個(gè)概率密度函數(shù)的穩(wěn)態(tài)點(diǎn)而不需要任何先驗(yàn)知識(shí), 實(shí)現(xiàn)非參數(shù)概率密度的估計(jì), 在人體等非剛體目標(biāo)跟蹤中得到了很好的應(yīng)用 。 但由于Mean Shif t 跟蹤方案需要使用目標(biāo)的色彩空間分布作為特征值, 使用跟蹤區(qū)域的顏色直方圖的Bhat tachary ya 系數(shù)進(jìn)行相似性分析,對(duì)于紅外人體目標(biāo)來說, 丟失了色彩信息, 而且目標(biāo)間的灰度特征都很接近, 很難通過顏色直方圖的Bhattacharyy a 系數(shù)進(jìn)行匹配, 傳統(tǒng)的基于顏色的Mean Shif t 算法不能適用于此類跟蹤任務(wù).
本文基于粒子濾波的思想, 結(jié)合Mean Shif t 算法非參數(shù)概率密度估計(jì)的優(yōu)點(diǎn), 使用Mean Shift 方法對(duì)粒子進(jìn)行收斂性分析, 使用達(dá)到穩(wěn)定態(tài)的傳播粒子對(duì)目標(biāo)的狀態(tài)進(jìn)行動(dòng)態(tài)建模, 由此, 在不需要知道目標(biāo)模型先驗(yàn)知識(shí)的基礎(chǔ)上, 不依賴于相似函數(shù),與粒子濾波算法相比, 克服了粒子退化及粒子耗盡的問題, 僅用少數(shù)的粒子即可實(shí)現(xiàn)對(duì)人體目標(biāo)進(jìn)行可靠跟蹤, 降低了運(yùn)算量.
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